Finetti-Claudio

Gerling C.(1), Rosenbaum T.(2), Mangold A.(3), Krüger S.4, Finetti C.(1):
Psychogene nicht epileptische Anfälle oder doch tuberöse Sklero­se?
PNEA oder TS? Ein ungewöhnlicher Fall
in: Monatsschrift Kinderheilkunde · Supplement 2 · 2013, Seite 160.
(1) Elisabeth-Krankenhaus Essen, Kinderneurologisches Zentrum, Essen,
(2) Klinikum Duisburg, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Duisburg, 
(3) Klinikum Duisburg, Klinik für Radiologie und Neuoradiologie.

Finetti C.(1), Horn A.(2), Utz N.(3):
Das Eineinhalb-Syndrom – seltener Beginn einer multiplen Sklerose
bei einem 13-jährigen Mädchen. Ein Fallbericht
in: Monatsschrift Kinderheilkunde · Supplement 2 · 2013, Seite 200.
(1) Elisabeth-Krankenhaus Essen, Kinderneurologisches Zentrum, Essen,
(2) Klinikum Duisburg, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Abteilung Neuropädatrie, Duisburg,
(3) Helios-Klinikum Krefeld, Klinik für Radiologie, Sektion Kinderradiologie, Krefeld,

Hofmeister R.(1), Finetti C.(1):
Valproat-assoziierte Pankreatitis – eine seltene, aber
schwerwie­gende Komplikation mit unspezifischen Symptomen
in: Monatsschrift Kinderheilkunde · Supplement 2 · 2013, Seite 189.
(1) Elisabeth-Krankenhaus Essen, Kinderneurologisches Zentrum, Essen

Finetti C.(1), Horn A.(2), Utz N.(3):
Das Eineinhalb-Syndrom – seltener Beginn einer multiplen Sklerose
bei einem 13-jährigen Mädchen.
in: Pädiatrie hautnah · 6-2013, Seite 412.
(1) Elisabeth Krankenhaus Essen, Kinderneurologisches Zentrum, Essen,
(2) Klinikum Duisburg, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Abteilung Neuropädatrie, Duisburg,
(3) Helios-Klinikum Krefeld, Klinik für Radiologie, Sektion Kinderradiologie, Krefeld,

C. Finetti, A. Horn, N. Utz:
Seltener Beginn einer Multiplen Sklerose
in: Ärzte Woche, Feb. 2014

Finetti C.(1), Rosenbaum Th.(2), Biskup S.(3)
Malignant migrating partial seizures in infancy (MMPEI) -
Seltene therapierefraktäre genetische Epilepsie im Säuglingsalter. Ein Fallbericht.
52. Jahrestagung der deutschen Gesellschaft für Epileptologie, Bonn, Mai 2014.
(1) Elisabeth-Krankenhaus Essen, Kinderneurologisches Zentrum, Essen
(2) Klinikum Duisburg, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Duisburg
(3) Center for Genomics and Transcriptomics, CeGaT GmbH und Praxis für Humangenetik, Tübingen

• Finetti C: Sprachstörung und Epilepsie im Kindesalter Epileptologie 2009; 26: 200 – 208 
• Finetti C.: Neuropädiatrie in Klinik und Praxis 04_10 Sprachstörung und Epilepsie, Neuropaediatrie 2010; 9: 113–120
• Finetti C, Feldkamp A, Schlunz-Hendann M, Brassel F, Rosenbaum T.: The plexiform neurofibroma is an important differential diagnosis of congenital facial swelling. Neuropediatrics. 2010 April;41(2):96
  Finetti C., Feldkamp A., Schlunz-Hendann M., Brassel G. , Rosenbaum, T.: Das Plexiforme Neurofibrom ist eine wichtige Differentialdiagnose bei angeborenen Raumforderungen im Gesicht. Neuropediatrics. 2010 April;41(2):96
• Plümpe N., Rosenbaum T., Wimmer K., Kämmerer F., Finetti C.: Neurofibromatose Typ 1 und Arnold-Chiari-Malformation – eine unbekannte Assoziation? . Neuropediatrics. 2010 April;41(2):96
• Finetti C, Utz N, Krüger S, Rosenbaum T.: Bewegungsstörung, Mikrozephalie und Myelinisierungsverzögerung, Monatsschrift Kinderheilkunde 2011 - 159;1071-175
• Finetti C, Behrens A , Rülander Ch,  Brassel F, Marschall C, Rosenbaum T.: Spine fracture following generalized tonic-clonic seizures in a 16 years old girl. An unusual case. Neuropediatrics. 2011 April;42(Suppl 1):13
  Finetti C, Behrens A , Rülander Ch,  Brassel F, Marschall C, Rosenbaum T.: Wirbelkörperfraktur nach einem generalisierten tonisch-klonischen Anfall bei einem 16-jährigen Mädchen. Ein ungewöhnlicher Fall. Neuropediatrics. 2011 April;42(Suppl 1):13
• Krüger S, Finetti C, Böhrer-Rabel H, Bier A, Reif S, Plaschke J, Kreuz FR. Pontocerebellar Hypoplasia suspected by Magnetic Resonance Imaging and confirmed by Mutation Detection. Medizinische Genetik. 2011;23(1):111-2
• Bier A, Finetti C, Böhrer-Rabel H, Reif S, Plaschke J, Kreuz FR, Krüger S. Two cases of Pontocerebellar Hypoplasia Type 2: clinical, neuroradiological and moleculargenetical findings. Eur J Hum Genet. 2011 May;19(Suppl 2):115
• Roloff-Meßing, V, Finetti, C., Feldkamp, A., Utz, N., Rosenbaum, T.Kompletter Verschluss der Arteria carotis interna bei Neurofibromatose Typ 1., Angeborene Dysplasie oder progrediente Okklusion? Neuropediatrics. 2011 April;42(Suppl 1):34
• Finetti C, Rosenbaum T.: Projekt EDuNP-C 2013: NP-C Screening bei neu diagnostizierten Epilepsien; 3. NP-C Kongress, Berlin 30.11. -01.12.2012